CAS 416868-93-4

n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号416868-93-4
分子式C12H25NO
分子量199.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine CAS 416868-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 416868-93-4 对应的（n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H25NO，分子量 199.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H25NO 的（n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine），其CAS登记号是 416868-93-4，分子量为 199.33 g/mol。 （分子式 C12H25NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25NO
分子量199.33 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584563 B, 授权公告日 2022-12-18.
  2. 发明人朱建伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115555788 B, 授权公告日 2025-01-06.
  3. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3238437 A1, 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 311, 7000-7009.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 172, (9), 8158-8170.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Ethoxypropyl)-4-methylcyclohexan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 846, (12), 5810-5819.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 175, 1285-1314.

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