CAS 41821-55-0

1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41821-55-0
分子式C8H16ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N CAS 41821-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N）为药物标准品，CAS 登记号 41821-55-0，分子式 C8H16ClN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 41821-55-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N），化学式 C8H16ClN HCl，相对分子质量 198.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为198.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16ClN HCl
分子量198.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138402 B, 授权公告日 2018-02-12.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110569844 B, 授权公告日 2015-01-19.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N" [P]. US Patent, US 11934457 B2, 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2231, (12), 8204-8219.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 162, (3), 4855-4872.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-1-methylethyl)piperidine hydrochloride 2991AE 41821-55-0 C8H17Cl2N Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1111, (7), 4261-4269.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1634, (12), 8705-8731.

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