CAS 43024-71-1

Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号43024-71-1
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 43024-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 43024-71-1），分子式 C11H12ClN3O2，分子量 253.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 43024-71-1，化学分子式为 C11H12ClN3O2，分子量 253.68 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 43024-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384183 A, 授权公告日 2015-02-24.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505870 B, 授权公告日 2025-06-10.
  3. Park J H, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10470150 B2, 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2431, 2281-2300.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2276, (2), 5758-5780.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1371, (9), 2864-2873.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 308, 6107-6117.

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