CAS 313235-12-0

Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313235-12-0
分子式C12H12ClNO3
分子量253.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate CAS 313235-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate，CAS 号 313235-12-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClNO3，分子量 253.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate），CAS注册编号 313235-12-0，化学分子式为 C12H12ClNO3，分子量 253.68 g/mol。 （分子式 C12H12ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 313235-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO3
分子量253.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108253985 A, 授权公告日 2018-10-16.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9182214 B2, 2021-04-02.
  3. 发明人胡光，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114150635 B, 授权公告日 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 390, 7468-7496.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2456, (4), 6712-6727.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-1-(2-chloroacetyl)indoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2253, (12), 8608-8623.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1697, 7150-7162.

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