CAS 91396-04-2

Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91396-04-2
分子式C12H12ClNO3
分子量253.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate CAS 91396-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91396-04-2 对应的（Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12ClNO3，分子量 253.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H12ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 91396-04-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate），化学式 C12H12ClNO3，相对分子质量 253.68。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate，CAS 91396-04-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO3
分子量253.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132110 B, 授权公告日 2017-07-27.
  2. 发明人高志强，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804281 B, 授权公告日 2025-07-04.
  3. 发明人冯建国，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819820 A, 授权公告日 2024-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1608, 2942-2945.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2150, 5245-5270.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1921, 21-48.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 559, (5), 7279-7307.

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