CAS 439110-66-4

Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-66-4
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 439110-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 号 439110-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3O2，分子量 253.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H12ClN3O2 的（Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 439110-66-4，分子量为 253.68 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10623918 B2, 2017-02-28.
  2. 发明人王建平，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090341 A, 授权公告日 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1039, (3), 4711-4718.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1968, (6), 4905-4913.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(chloromethyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2217, (3), 3650-3654.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 835, (5), 5634-5639.

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