CAS 439095-17-7

5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439095-17-7
分子式C16H12FNO3
分子量285.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole CAS 439095-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole）为药物标准品，CAS 登记号 439095-17-7，分子式 C16H12FNO3，分子量 285.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole），CAS注册编号 439095-17-7，化学分子式为 C16H12FNO3，分子量 285.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12FNO3
分子量285.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116853217 B, 授权公告日 2020-01-23.
  2. 发明人郭海燕，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307352 B, 授权公告日 2020-08-14.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113530144 A, 授权公告日 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 653, (1), 4460-4466.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1193, (2), 440-453.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,1-benzoxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1848, (4), 7780-7807.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1810, (3), 1799-1822.

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