CAS 439108-36-8

4-Chloro-N-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-36-8
分子式C15H11ClN4O2S
分子量346.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide CAS 439108-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 439108-36-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11ClN4O2S，分子量 346.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11ClN4O2S 的（4-Chloro-N-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 439108-36-8，分子量为 346.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439108-36-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN4O2S
分子量346.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488896 B, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117419198 B, 授权公告日 2020-07-20.
  3. 发明人林芳，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360534 A, 授权公告日 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1608, 2878-2902.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1861, (5), 5864-5871.

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