CAS 478029-22-0

Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478029-22-0
分子式C16H11ClN2O3S
分子量346.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate CAS 478029-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate，CAS 478029-22-0）属于药物标准品。分子式 C16H11ClN2O3S，分子量 346.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478029-22-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate），化学式 C16H11ClN2O3S，相对分子质量 346.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为346.79 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O3S
分子量346.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561819 A, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113332690 B, 授权公告日 2018-07-04.
  3. 发明人胡光，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109483600 B, 授权公告日 2021-12-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 716, 8300-8317.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2398, (10), 9118-9129.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-((5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1619, (8), 2837-2864.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1584, 5937-5961.

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