CAS 478029-21-9

6-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478029-21-9
分子式C20H13ClN4O2
分子量376.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 478029-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one，CAS 478029-21-9），分子式 C20H13ClN4O2，分子量 376.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H13ClN4O2 的（6-{5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yloxy}-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one），其CAS登记号是 478029-21-9，分子量为 376.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为376.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478029-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN4O2
分子量376.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117929399 A, 授权公告日 2022-01-05.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 6-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274301 A, 授权公告日 2015-11-20.
  3. 发明人林芳，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472792 B, 授权公告日 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2448, (12), 6229-6239.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 276, 6568-6581.

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