CAS 439111-73-6

N-allyl-2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-73-6
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-allyl-2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetamide CAS 439111-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-allyl-2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetamide,CAS 439111-73-6)属于药物标准品。分子式 C15H15N3O3,分子量 285.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (N-allyl-2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetamide),CAS注册编号 439111-73-6,化学分子式为 C15H15N3O3,分子量 285.30 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 439111-73-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,韩伟,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112626345 A, 授权公告日 2024-04-05.
  2. 发明人周伟,唐晓军,罗永刚. "Method for the Synthesis of N-allyl-2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583639 A, 授权公告日 2023-09-21.
  3. 发明人郑宇鹏,马晓峰,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329589 A, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 477, 5495-5523.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 856, (9), 1126-1144.

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