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CAS 439111-74-7
N-(4-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-4-methylbenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 439111-74-7
分子式 C24H23ClFN3O3S
分子量 487.97 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(4-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-4-methylbenzamide,CAS 号 439111-74-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H23ClFN3O3S,分子量 487.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 439111-74-7 对应的化合物(英文标识 N-(4-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-4-methylbenzamide),化学式 C24H23ClFN3O3S,相对分子质量 487.97。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为487.97 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 439111-74-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H23ClFN3O3S 分子量 487.97 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,胡光,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369311 B, 授权公告日 2023-10-15. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-4-methylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3719618 A1, 2020-03-28. 发明人周伟,沈红梅,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246149 B, 授权公告日 2019-01-13.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2012 , 650, (1) , 2209-2224. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1744, (6) , 621-633.
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