CAS 478079-38-8

(E)-[(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene][(2,6-dichlorophenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478079-38-8
分子式C24H17Cl3N2OS
分子量487.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene][(2,6-dichlorophenyl)methoxy]amine CAS 478079-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene][(2,6-dichlorophenyl)methoxy]amine，CAS 号 478079-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H17Cl3N2OS，分子量 487.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为487.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H17Cl3N2OS 的（(E)-(2-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene(2,6-dichlorophenyl)methoxyamine），其CAS登记号是 478079-38-8，分子量为 487.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括487.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478079-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17Cl3N2OS
分子量487.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9830007 B2, 2016-07-23.
  2. 发明人刘建华，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-[(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene][(2,6-dichlorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114426312 B, 授权公告日 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2058, 6412-6416.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2441, (5), 6281-6306.

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