CAS 866131-32-0

N-Cyclopropyl-2-[(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-32-0
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-[(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetamide CAS 866131-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-2-[(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetamide，CAS 号 866131-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N3O3，分子量 285.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15N3O3 的（N-Cyclopropyl-2-(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxyacetamide），其CAS登记号是 866131-32-0，分子量为 285.30 g/mol。 （分子式 C15H15N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（N-Cyclopropyl-2- (6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy acetamide，CAS 866131-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109495260 A, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人周伟，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-[(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835518 A, 授权公告日 2021-03-28.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2-[(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025003 A, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1257, (3), 3119-3124.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 701, (5), 8065-8093.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2-[(6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 780, 5279-5287.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2093, 6367-6385.

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