CAS 866131-31-9

(E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-31-9
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one CAS 866131-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one，CAS 号 866131-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O2，分子量 272.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N2O2 的（(E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one），其CAS登记号是 866131-31-9，分子量为 272.34 g/mol。 依据分子式为 C16H20N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697008 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109978602 B, 授权公告日 2018-04-05.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3373135 A1, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 242, 5838-5853.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2317, (11), 9280-9284.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1916, 8306-8314.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 537, 8498-8512.

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