CAS 439575-02-7

BMS 509744

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439575-02-7
分子式C32H41N5O4S2
分子量623.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BMS 509744 CAS 439575-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439575-02-7 对应的（BMS 509744）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H41N5O4S2，分子量 623.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （BMS 509744），CAS注册编号 439575-02-7，化学分子式为 C32H41N5O4S2，分子量 623.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括623.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（BMS 509744）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H41N5O4S2
分子量623.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115163239 B, 授权公告日 2016-01-11.
  2. Kumar R, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of BMS 509744" [P]. US Patent, US 9019460 B2, 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2140, 2061-2085.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 215, 2985-3013.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BMS 509744 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 551, 2003-2033.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 445, (11), 2906-2924.

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