CAS 445302-16-9

1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445302-16-9
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 445302-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 445302-16-9 对应的（1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7F3N2O2，分子量 256.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 445302-16-9，化学分子式为 C11H7F3N2O2，分子量 256.18 g/mol。 依据分子式为 C11H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid，CAS 445302-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397151 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108023814 B, 授权公告日 2025-07-15.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3328220 A1, 2024-02-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 660, (7), 8005-8015.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 883, (5), 6507-6524.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1080, 8147-8167.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 353, (1), 7498-7509.

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