CAS 445489-49-6

Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445489-49-6
分子式C11H15N2O5 CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture CAS 445489-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 445489-49-6 对应的（Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N2O5 CF3O3S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture），CAS注册编号 445489-49-6，化学分子式为 C11H15N2O5 CF3O3S，分子量 404.31 g/mol。 （分子式 C11H15N2O5 CF3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 445489-49-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N2O5 CF3O3S
分子量404.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11064135 B2, 2016-04-23.
  2. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112613911 B, 授权公告日 2024-12-27.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture" [P]. European Patent, EP 3775240 A1, 2019-02-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1066, 2375-2394.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 194, 5630-5636.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nicotinamide Riboside Triflate, α/β mixture Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 400, (12), 7771-7780.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1152, 8750-8768.

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