CAS 446284-48-6

5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446284-48-6
分子式C10H6FN3O
分子量203.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)oxazole CAS 446284-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)oxazole，CAS 446284-48-6）属于药物标准品。分子式 C10H6FN3O，分子量 203.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo2,3-cpyridin-7-yl)oxazole），CAS注册编号 446284-48-6，化学分子式为 C10H6FN3O，分子量 203.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为203.17 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridin-7-yl)oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6FN3O
分子量203.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3295778 A1, 2020-02-02.
  2. 发明人徐明华，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115004119 A, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115253453 A, 授权公告日 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2473, 5005-5024.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 642, 3444-3452.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)oxazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2460, 995-1001.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1815, 38-60.

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