CAS 452105-23-6

(S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号452105-23-6
分子式C23H27FN4O4
分子量442.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide CAS 452105-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide，CAS 452105-23-6），分子式 C23H27FN4O4，分子量 442.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 452105-23-6 对应的化合物（英文标识 (S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide），化学式 C23H27FN4O4，相对分子质量 442.48。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括442.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide，CAS 452105-23-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27FN4O4
分子量442.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568100 A, 授权公告日 2023-01-20.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092657 B, 授权公告日 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 999, 5354-5381.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2217, (8), 2440-2460.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1077, (12), 1584-1598.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 464, (2), 1123-1127.

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