CAS 452351-57-4
N-(2,3-Dichlorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
| CAS 号 | 452351-57-4 |
| 分子式 | C11H11Cl2NO2 |
| 分子量 | 260.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2,3-Dichlorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide，CAS 452351-57-4）属于药物标准品。分子式 C11H11Cl2NO2，分子量 260.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为260.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,3-Dichlorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide），CAS注册编号 452351-57-4，化学分子式为 C11H11Cl2NO2，分子量 260.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（N-(2,3-Dichlorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11Cl2NO2 |
| 分子量 | 260.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911795 A, 授权公告日 2025-10-26.
- Kumar R, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dichlorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9496496 B2, 2024-05-23.
- 发明人钱学锋，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dichlorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881180 A, 授权公告日 2018-08-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 941, (4), 1010-1025.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1487, (5), 9417-9443.
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