3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one CAS 460313-68-2

3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号460313-68-2
分子式C5H6ClNO3
分子量163.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one 3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one CAS 460313-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one（3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one，CAS 460313-68-2），分子式 C5H6ClNO3，分子量 163.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one的分子量为163.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H6ClNO3 的3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one（3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 460313-68-2，分子量为 163.56 g/mol。 依据分子式为 C5H6ClNO3 的3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 163.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one（3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one，CAS 460313-68-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one
分子式C5H6ClNO3
分子量163.56 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，马晓峰. "一种3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613291 A, 授权公告日 2025-09-28.
  2. Johnson M A, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11546833 B2, 2018-11-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 226, (3), 5628-5645.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 654, 7584-7614.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2020, 4695-4724.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-(chloroacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 236, 562-590.

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