CAS 462123-71-3

1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462123-71-3
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 462123-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 462123-71-3，分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 462123-71-3，化学分子式为 C17H23NO4，分子量 305.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9577219 B2, 2018-02-19.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550089 A, 授权公告日 2021-09-18.
  3. 发明人林芳，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115426170 B, 授权公告日 2018-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2000, (9), 2472-2490.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2108, (11), 4910-4933.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...