CAS 46399-02-4

Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号46399-02-4
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate CAS 46399-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate，CAS 46399-02-4）属于药物标准品。分子式 C10H16N2O3，分子量 212.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H16N2O3 的（Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo1,2-apyrazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 46399-02-4，分子量为 212.25 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734780 A, 授权公告日 2015-02-03.
  2. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715571 B, 授权公告日 2020-02-11.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058762 A, 授权公告日 2015-07-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1933, 2851-2875.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2066, (7), 5915-5943.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2349, (1), 8964-8985.

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