Tirofiban Impurity55盐酸盐 CAS 464175-13-1

Tirofiban Impurity 55 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号464175-13-1
分子式C9H18ClN
分子量175.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tirofiban Impurity55盐酸盐 Tirofiban Impurity 55 HCl CAS 464175-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Tirofiban Impurity55盐酸盐（Tirofiban Impurity 55 HCl，CAS 464175-13-1），分子式 C9H18ClN，分子量 175.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Tirofiban Impurity55盐酸盐的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Tirofiban Impurity55盐酸盐（Tirofiban Impurity 55 HCl），CAS注册编号 464175-13-1，化学分子式为 C9H18ClN，分子量 175.70 g/mol。 Tirofiban Impurity55盐酸盐（分子式 C9H18ClN）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：Tirofiban Impurity55盐酸盐（Tirofiban Impurity 55 HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Tirofiban Impurity55盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tirofiban Impurity55盐酸盐
分子式C9H18ClN
分子量175.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，林芳. "一种Tirofiban Impurity55盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116154370 A, 授权公告日 2018-01-21.
  2. 发明人郭海燕，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of Tirofiban Impurity 55 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051951 A, 授权公告日 2024-12-20.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tirofiban Impurity 55 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111667382 B, 授权公告日 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tirofiban Impurity55盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 323, (8), 5593-5608.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tirofiban Impurity55盐酸盐 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 791, (7), 3382-3386.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tirofiban Impurity 55 HCl Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1050, (7), 7477-7482.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tirofiban Impurity55盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 876, 8007-8012.

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