CAS 4712-70-3

7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4712-70-3
分子式C17H20N3O Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride CAS 4712-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride，CAS 号 4712-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N3O Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 4712-70-3 对应的化合物（英文标识 7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride），化学式 C17H20N3O Cl，相对分子质量 317.82。 依据分子式为 C17H20N3O Cl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N3O Cl
分子量317.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11377073 B2, 2023-08-28.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112283852 A, 授权公告日 2022-11-01.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616107 B, 授权公告日 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 798, (11), 2446-2455.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1283, (1), 3502-3528.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-3-(diethylamino)-2-methylphenoxazin-5-ium chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 989, 2815-2835.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2100, 1093-1113.

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