CAS 473704-47-1

N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473704-47-1
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide CAS 473704-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 473704-47-1 对应的（N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O2，分子量 247.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 473704-47-1 对应的化合物（英文标识 N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide），化学式 C13H17N3O2，相对分子质量 247.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657714 A, 授权公告日 2016-12-14.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3411294 A1, 2021-08-10.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227757 B, 授权公告日 2025-10-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 200, 9250-9258.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1979, 805-828.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Isopropyl-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 727, 4268-4277.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 197, (9), 6433-6456.

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