CAS 473828-45-4

Palladium, tetrakis[2-(amino-κN)ethanol]-, (SP-4-1)-, diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473828-45-4
分子式C8H28N4O4Pd 2*C2H3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Palladium, tetrakis[2-(amino-κN)ethanol]-, (SP-4-1)-, diacetate CAS 473828-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 473828-45-4 对应的（Palladium, tetrakis[2-(amino-κN)ethanol]-, (SP-4-1)-, diacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H28N4O4Pd 2*C2H3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Palladium, tetrakis2-(amino-κN)ethanol-, (SP-4-1)-, diacetate），CAS注册编号 473828-45-4，化学分子式为 C8H28N4O4Pd 2C2H3O2，分子量 409.80 g/mol。 依据分子式为 C8H28N4O4Pd 2C2H3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 409.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（Palladium, tetrakis 2-(amino-κN)ethanol -, (SP-4-1)-, diacetate，CAS 473828-45-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H28N4O4Pd 2*C2H3O2
分子量409.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.5
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883396 B, 授权公告日 2016-04-24.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of Palladium, tetrakis[2-(amino-κN)ethanol]-, (SP-4-1)-, diacetate" [P]. US Patent, US 11084099 B2, 2025-08-18.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Palladium, tetrakis[2-(amino-κN)ethanol]-, (SP-4-1)-, diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812624 A, 授权公告日 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 479, (6), 7988-8012.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2391, (12), 2282-2287.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Palladium, tetrakis[2-(amino-κN)ethanol]-, (SP-4-1)-, diacetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1192, 4929-4955.

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