CAS 473836-97-4

(E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473836-97-4
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate CAS 473836-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 473836-97-4 对应的（(E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H25NO4 的（(E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate），其CAS登记号是 473836-97-4，分子量为 283.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110565814 A, 授权公告日 2019-09-15.
  2. Klinger H, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10570494 B2, 2025-04-15.
  3. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212440 A, 授权公告日 2018-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2433, 9852-9857.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1023, (1), 1668-1677.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1039, (4), 8806-8827.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 862, (5), 1697-1719.

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