CAS 477320-12-0

1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477320-12-0
分子式C15H8BrF5OS
分子量411.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one CAS 477320-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one，CAS 号 477320-12-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H8BrF5OS，分子量 411.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H8BrF5OS 的（1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one），其CAS登记号是 477320-12-0，分子量为 411.18 g/mol。 依据分子式为 C15H8BrF5OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477320-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8BrF5OS
分子量411.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791381 B, 授权公告日 2021-08-09.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900308 B, 授权公告日 2025-04-26.
  3. Hughes D C, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10339159 B2, 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2278, (3), 9562-9588.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1970, (3), 1470-1498.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 719, (7), 4938-4967.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1575, (12), 8871-8876.

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