CAS 298218-18-5

1-(4-Bromophenyl)-3-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298218-18-5
分子式C17H13BrClNO2S
分子量410.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione CAS 298218-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298218-18-5 对应的（1-(4-Bromophenyl)-3-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13BrClNO2S，分子量 410.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13BrClNO2S 的（1-(4-Bromophenyl)-3-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 298218-18-5，分子量为 410.71 g/mol。 （分子式 C17H13BrClNO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-3-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13BrClNO2S
分子量410.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113677743 A, 授权公告日 2019-04-16.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277208 A, 授权公告日 2017-09-05.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3173046 A1, 2017-01-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1153, (3), 6559-6571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2219, 7018-7032.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenyl)-3-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 745, 8372-8398.

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