CAS 477712-32-6

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-32-6
分子式C16H8Cl4N2O2
分子量402.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 477712-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 477712-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H8Cl4N2O2，分子量 402.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为402.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 477712-32-6，化学分子式为 C16H8Cl4N2O2，分子量 402.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为402.06 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477712-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl4N2O2
分子量402.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271460 A, 授权公告日 2022-01-18.
  2. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110954035 B, 授权公告日 2016-02-20.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112914567 B, 授权公告日 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 359, 540-568.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 80, 3043-3049.

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