CAS 477713-65-8

(3S,3AR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477713-65-8
分子式C20H17F3N2O4
分子量406.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,3AR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione CAS 477713-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,3AR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione，CAS 号 477713-65-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17F3N2O4，分子量 406.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H17F3N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 477713-65-8 对应的化合物（英文标识 (3S,3AR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-3-(trifluoromethyl)phenyl-hexahydro-2H-pyrrolo3,4-d1,2oxazole-4,6-dione），化学式 C20H17F3N2O4，相对分子质量 406.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477713-65-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2O4
分子量406.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3112622 A1, 2016-08-24.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3S,3AR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione" [P]. US Patent, US 10933781 B2, 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1408, 3180-3196.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2430, (5), 4913-4916.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,3AR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2010, (1), 7599-7608.

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