CAS 477713-64-7

(2S,7R)-4-(4-Chlorophenyl)-5,9-dioxa-3-azatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{13,18}]octadeca-1(10),11,13(18),14,16-pentaene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477713-64-7
分子式C21H18ClNO2
分子量351.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,7R)-4-(4-Chlorophenyl)-5,9-dioxa-3-azatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{13,18}]octadeca-1(10),11,13(18),14,16-pentaene CAS 477713-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,7R)-4-(4-Chlorophenyl)-5,9-dioxa-3-azatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{13,18}]octadeca-1(10),11,13(18),14,16-pentaene，CAS 号 477713-64-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18ClNO2，分子量 351.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,7R)-4-(4-Chlorophenyl)-5,9-dioxa-3-azatetracyclo8.8.0.0^{2,7}.0^{13,18}octadeca-1(10),11,13(18),14,16-pentaene），CAS注册编号 477713-64-7，化学分子式为 C21H18ClNO2，分子量 351.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 170

应用场景：（(2S,7R)-4-(4-Chlorophenyl)-5,9-dioxa-3-azatetracyclo 8.8.0.0^{2,7}.0^{13,18} octadeca-1(10),11,13(18),14,16-pentaene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClNO2
分子量351.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580546 B, 授权公告日 2023-10-13.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,7R)-4-(4-Chlorophenyl)-5,9-dioxa-3-azatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{13,18}]octadeca-1(10),11,13(18),14,16-pentaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825344 A, 授权公告日 2025-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 158, 8033-8062.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1818, (7), 5023-5028.

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