CAS 477762-88-2

1-(3-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-5-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477762-88-2
分子式C31H23Cl2FN2O
分子量529.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-5-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole CAS 477762-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-5-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole，CAS 477762-88-2），分子式 C31H23Cl2FN2O，分子量 529.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C31H23Cl2FN2O 的（1-(3-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-5-{2'-fluoro-4'-propyl-1,1'-biphenyl-4-yl}-1H-pyrazole），其CAS登记号是 477762-88-2，分子量为 529.43 g/mol。 （分子式 C31H23Cl2FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整C

应用场景：（1-(3-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-5-{2'-fluoro-4'-propyl- 1,1'-biphenyl -4-yl}-1H-pyrazole，CAS 477762-88-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H23Cl2FN2O
分子量529.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690486 A, 授权公告日 2018-08-28.
  2. Mueller T, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-5-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9180464 B2, 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1170, (12), 3551-3561.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2419, 843-864.

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