CAS 477850-31-0

(E)-{1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477850-31-0
分子式C18H16N4O2
分子量320.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate CAS 477850-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-{1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 477850-31-0，分子式 C18H16N4O2，分子量 320.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C18H16N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H16N4O2 的（(E)-{1-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylethylidene}amino N-phenylcarbamate），其CAS登记号是 477850-31-0，分子量为 320.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-{1- 4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl ethylidene}amino N-phenylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4O2
分子量320.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116529779 B, 授权公告日 2023-06-06.
  2. 发明人王建平，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112440187 B, 授权公告日 2016-12-24.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668169 B, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 163, (1), 1451-1470.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 775, (1), 1455-1475.

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