CAS 477850-82-1

N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477850-82-1
分子式C22H15ClN2O2
分子量374.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide CAS 477850-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477850-82-1 对应的（N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H15ClN2O2，分子量 374.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H15ClN2O2 的（N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 477850-82-1，分子量为 374.82 g/mol。 依据分子式为 C22H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClN2O2
分子量374.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10745243 B2, 2020-02-03.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10522958 B2, 2020-08-15.
  3. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3420769 A1, 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 823, (8), 2320-2326.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2436, (2), 4996-5021.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1686, 7742-7749.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1773, 2020-2037.

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