CAS 477851-55-1

(Z)-{2-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477851-55-1
分子式C16H13Cl2N3O3
分子量366.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-{2-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate CAS 477851-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-{2-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate，CAS 477851-55-1），分子式 C16H13Cl2N3O3，分子量 366.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(Z)-{2-(2,4-dichlorophenyl)carbamoylethylidene}amino N-phenylcarbamate），CAS注册编号 477851-55-1，化学分子式为 C16H13Cl2N3O3，分子量 366.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为366.20 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（(Z)-{2- (2,4-dichlorophenyl)carbamoyl ethylidene}amino N-phenylcarbamate，CAS 477851-55-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2N3O3
分子量366.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11492819 B2, 2017-08-14.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-{2-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117537911 B, 授权公告日 2021-04-08.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{2-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]ethylidene}amino N-phenylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3115826 A1, 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 801, (10), 6361-6364.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2192, (4), 2401-2411.

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