CAS 91-03-2

Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91-03-2
分子式C12H18NO Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F CAS 91-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F，CAS 号 91-03-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18NO Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H18NO Cl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H18NO Cl 的（Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F），其CAS登记号是 91-03-2，分子量为 227.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18NO Cl
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10384412 B2, 2016-09-09.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956831 A, 授权公告日 2019-05-11.
  3. Brown S R, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F" [P]. US Patent, US 11598856 B2, 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 578, 790-813.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 498, (9), 438-448.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dextropropoxyphene Hydrochloride - Impurity F Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 152, (10), 1895-1908.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2306, (10), 5690-5708.

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