CAS 477857-92-4

(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477857-92-4
分子式C17H14N2O2S2
分子量342.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate CAS 477857-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477857-92-4 对应的（(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14N2O2S2，分子量 342.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C17H14N2O2S2 的（(E)-1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylideneamino thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 477857-92-4，分子量为 342.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为342.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)- 1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene amino thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2S2
分子量342.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112364068 B, 授权公告日 2025-04-24.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109186299 B, 授权公告日 2020-04-26.
  3. 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112475951 B, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1035, (3), 4217-4228.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1666, (10), 3055-3082.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1189, 7793-7806.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2410, (12), 1231-1253.

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