CAS 477863-34-6

Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477863-34-6
分子式C20H18N2O5S
分子量398.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate CAS 477863-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477863-34-6 对应的(Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18N2O5S,分子量 398.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C20H18N2O5S 的(Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzobthiophene-2-carboxylate),其CAS登记号是 477863-34-6,分子量为 398.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括398.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 477863-34-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O5S
分子量398.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,高志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115914655 B, 授权公告日 2025-12-25.
  2. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3363036 A1, 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 511, 2826-2850.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 768, (5), 87-101.

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