CAS 477866-16-3

(E)-N-(2-(3-(allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477866-16-3
分子式C16H16Cl2N4OS
分子量383.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(3-(allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine CAS 477866-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N-(2-(3-(allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine）为药物标准品，CAS 登记号 477866-16-3，分子式 C16H16Cl2N4OS，分子量 383.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为383.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16Cl2N4OS 的（(E)-N-(2-(3-(allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine），其CAS登记号是 477866-16-3，分子量为 383.30 g/mol。 依据分子式为 C16H16Cl2N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：（(E)-N-(2-(3-(allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine，CAS 477866-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16Cl2N4OS
分子量383.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043252 A, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(3-(allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777376 A, 授权公告日 2015-01-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2132, (3), 2629-2641.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1631, (3), 5633-5662.

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