CAS 477871-73-1

3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-73-1
分子式C11H6ClF2N5S
分子量313.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 477871-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine）为药物标准品，CAS 登记号 477871-73-1，分子式 C11H6ClF2N5S，分子量 313.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6ClF2N5S 的（3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine），其CAS登记号是 477871-73-1，分子量为 313.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为313.71 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477871-73-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClF2N5S
分子量313.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131638 B, 授权公告日 2017-09-19.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. US Patent, US 11142361 B2, 2018-02-15.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. European Patent, EP 3560045 A1, 2015-05-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1788, 3631-3642.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1076, (2), 7918-7936.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chlorodifluoromethyl)-6-(pyridin-2-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1326, (5), 5754-5762.

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