CAS 477888-72-5
(2E)-3-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 477888-72-5 |
| 分子式 | C33H30Cl2N2O2 |
| 分子量 | 557.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2E)-3-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one，CAS 477888-72-5）属于药物标准品。分子式 C33H30Cl2N2O2，分子量 557.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 477888-72-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-{4-(2,4-dichlorophenyl)methoxyphenyl}-1-4-(diphenylmethyl)piperazin-1-ylprop-2-en-1-one），化学式 C33H30Cl2N2O2，相对分子质量 557.51。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括557.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477888-72-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C33H30Cl2N2O2 |
| 分子量 | 557.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3368940 A1, 2022-07-22.
- Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (2E)-3-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3106285 A1, 2023-12-14.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1230, 294-315.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1152, (3), 1001-1010.
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