CAS 478039-36-0

6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-36-0
分子式C17H11Cl2F3N2O2
分子量403.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 478039-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478039-36-0。分子式 C17H11Cl2F3N2O2，分子量 403.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478039-36-0 对应的化合物（英文标识 6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C17H11Cl2F3N2O2，相对分子质量 403.18。 （分子式 C17H11Cl2F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478039-36-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2F3N2O2
分子量403.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687514 A, 授权公告日 2025-04-12.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113157343 B, 授权公告日 2015-12-14.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745792 A, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2049, 8253-8268.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1593, 3421-3437.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1128, 924-933.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 220, 3208-3230.

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