CAS 478039-37-1

2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-37-1
分子式C15H5BrCl3F3N2O
分子量472.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 478039-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478039-37-1。分子式 C15H5BrCl3F3N2O，分子量 472.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H5BrCl3F3N2O 的（2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），其CAS登记号是 478039-37-1，分子量为 472.47 g/mol。 （分子式 C15H5BrCl3F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H5BrCl3F3N2O
分子量472.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9903396 B2, 2015-07-08.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114297668 A, 授权公告日 2025-03-17.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114564688 A, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1897, (11), 8031-8051.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1941, (1), 7428-7458.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Bromo-3-chlorophenoxy)-6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1596, (6), 2748-2766.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 108, 937-960.

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