CAS 478039-38-2

6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-38-2
分子式C15H5Cl4F3N2O
分子量428.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 478039-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 478039-38-2）属于药物标准品。分子式 C15H5Cl4F3N2O，分子量 428.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478039-38-2 对应的化合物（英文标识 6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C15H5Cl4F3N2O，相对分子质量 428.02。 （C15H5Cl4F3N2O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H5Cl4F3N2O
分子量428.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10051772 B2, 2017-12-10.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111458515 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102982 B, 授权公告日 2025-01-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1724, (12), 952-966.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2148, (3), 4699-4702.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1191, (12), 2528-2545.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1363, (12), 3106-3134.

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