CAS 478039-98-4

2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-98-4
分子式C22H20ClN3O5S
分子量473.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide CAS 478039-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478039-98-4 对应的（2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20ClN3O5S，分子量 473.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide），CAS注册编号 478039-98-4，化学分子式为 C22H20ClN3O5S，分子量 473.93 g/mol。 依据分子式为 C22H20ClN3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 473.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide，CAS 478039-98-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClN3O5S
分子量473.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108035239 A, 授权公告日 2015-11-07.
  2. 发明人高志强，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114860940 B, 授权公告日 2020-08-01.
  3. 发明人李文辉，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzoyl)-N-tosylhydrazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310112 A, 授权公告日 2024-06-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1803, 7671-7680.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 457, (8), 830-854.

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