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CAS 478040-36-7
(2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-iodophenyl)amino]prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478040-36-7
分子式 C22H16Cl2INO2
分子量 524.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478040-36-7 对应的((2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-iodophenyl)amino]prop-2-en-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16Cl2INO2,分子量 524.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C22H16Cl2INO2 的((2E)-1-{3-(2,4-dichlorophenyl)methoxyphenyl}-3-(4-iodophenyl)aminoprop-2-en-1-one),其CAS登记号是 478040-36-7,分子量为 524.18 g/mol。
依据分子式为 C22H16Cl2INO2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/碘取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 524.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平
应用场景: ((2E)-1-{3- (2,4-dichlorophenyl)methoxy phenyl}-3- (4-iodophenyl)amino prop-2-en-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H16Cl2INO2 分子量 524.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl/I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,冯建国,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122715 A, 授权公告日 2024-02-15. 发明人李文辉,何建平,高志强. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-iodophenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022167 B, 授权公告日 2024-01-18. 发明人高志强,冯建国,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-iodophenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199074 B, 授权公告日 2018-12-03.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2014 , 208, (6) , 9845-9848. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 1384, (9) , 6295-6324.
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