CAS 478040-42-5

2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-42-5
分子式C14H10FIN2
分子量352.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine CAS 478040-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478040-42-5 对应的（2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10FIN2，分子量 352.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo1,2-apyridine），CAS注册编号 478040-42-5，化学分子式为 C14H10FIN2，分子量 352.15 g/mol。 依据分子式为 C14H10FIN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo 1,2-a pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FIN2
分子量352.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944749 B, 授权公告日 2018-03-07.
  2. Schröder R, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 9371332 B2, 2022-06-04.
  3. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. European Patent, EP 3999590 A1, 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2283, 4900-4911.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 267, 4177-4186.

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